CE认证是否可以作为政府采购的要求

CE认证作为欧盟市场的产品准入认证，在我国政府采购中的适用性存在明确限制。政府采购项目原则上不得将境外市场准入认证作为强制性要求，这是基于我国政府采购法规和市场管理制度的明确规定。只有在特定涉外使用场景下，CE认证才可能作为参考性资质出现在采购要求中。

政府采购认证的基本规则

我国政府采购法第二十三条规定，采购人可以要求供应商提供有关资质证明文件和业绩情况，并根据采购项目对供应商的特定要求进行资格审查。在实务操作中，设置证书条件需要遵循合理性和必要性原则，既不能设置不必要的资格证书要求，也不能遗漏应设置的相关要求。CE认证属于欧盟设置的产品安全性市场准入认证，ROHS认证则是欧盟对电子电气产品的环保性认证，这些境外市场准入认证原则上不适用国内政府采购工作。

政府采购对供应商的基本资质要求包括：具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内无重大违法记录等。这些条件是参与政府采购的基本门槛，境外认证通常不在考虑范围内。

CE认证在特殊场景下的应用

尽管CE认证一般不作为政府采购的强制要求，但在某些特定领域或特殊情况下可能被提及。高科技产品、环保设备、医疗设备等具有全球通用性的领域，政府采购时可能会参考国际标准或国际认证。例如在医疗设备采购中，部分项目可能同时要求设备符合国际医疗设备质量标准（如ISO13485）或获得相关国际认证（如CE认证），以确保设备的安全性和有效性。

对于涉外使用场景或国际招标项目，CE认证可能作为附加参考条件出现。政府采购中涉及进口产品时，特别是预算金额达到4500万元人民币以上的医疗器械采购项目，对原产地为欧盟的产品可能采取特殊措施。在这些特殊情况下，CE认证可能作为产品符合欧盟标准的证明被纳入考量，但这种情况属于例外而非普遍规则。